Genetik ve Nadir Böbrek Hastalıkları

Polikistik böbrek hastalığı, Alport sendromu, tubulopatiler gibi genetik hastalıkların erken tanısı ve aile danışmanlığı çocukların sağlığı açısından önemlidir.

Bazı çocuklarda böbrek hastalığının nedeni doğuştan gelen genetik değişikliklerdir. 

Genetik böbrek hastalıkları geniş bir grup içerir: 

  • Otozomal dominant polikistik böbrek hastalığı (ADPKD) 
  • Alport sendromu 
  • Otozomal resesif polikistik böbrek hastalığı (ARPKD) 
  • Bartter, Gitelman gibi tubulopatiler 
  • Nadir taş/metabolizma sendromları 
  • Kompleman yolak bozuklukları 

Bu hastalıkların erken tanısı; böbrek fonksiyonunun korunması, aile bireylerinin taranması ve uzun dönem yönetim stratejisinin doğru kurulması açısından büyük önem taşır. 

polikistik-bobrek-hastaligi

Prof. Dr. Elif Bahat Özdoğan, Çocuk Nefrolojisi Derneği “Kistik böbrek Hastalıkları ve Tubuler Hastalıklar” çalışma grubunun başkanıdır. Genetik böbrek hastalıklarının tanısında ileri düzey klinik deneyim ve bilimsel yetkinliğiyle ailelere kapsamlı değerlendirme ve danışmanlık sunmaktadır. 

Bunlar da İlginizi Çekebilir

idrar-testlerinde-kan-protein-lokosit-gorulmesi
İdrar Testlerinde Kan/Protein/Lökosit Görülmesi

Rastlantısal idrar tahlili bulguları önemli ipuçları taşır. Doğru değerlendirme, gere…

Devamını Oku
idrar-yolu-enfeksiyonlari-iye
İdrar Yolu Enfeksiyonları (İYE)

Çocukluk çağı idrar yolu enfeksiyonlarında (İYE) erken tanı ve tedavi, böbrek hasarın…

Devamını Oku
vezikoureteral-reflu-vur
Vezikoüreteral Reflü (VUR)

İdrarın böbreğe geri kaçması olan VUR, tekrarlayan İYE ve böbrek hasarı ile ilişkilid…

Devamını Oku